[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 에이치엘비는 자회사 엘레바가 '리보세라닙'의 대장암 3차 치료제 시장 진입을 위해 임상 1b/2상의 환자 투약에 돌입했다고 20일 밝혔다.
이번 임상시험은 리보세라닙과 일본 타이호 제약의 '론서프'를 함께 투여하는 방식으로 진행된다.
엘레바는 1b상을 통해 론서프와 함께 투여할 리보세라닙의 용량을 확정한다. 이후 리보세라닙 단독, 론서프 단독, 병용요법 환자에 대해 각각 유효성과 안전성을 평가한다.
임상 1b상은 미국 3개병원에서 진행될 예정이고 임상 2상은 병원을 추가한다.
리보세라닙은 신생혈관억제와 면역세포 활성에 작용한다. 론서프는 암세포의 사멸을 유도하는 기전이다.
에이치엘비는 "두 치료제의 부작용이 겹치지 않기 때문에 함께 투여했을 때 시너지 효과를 낼 것"이라고 말했다.
한편, 현재 대장암 3차 환자에게는 론서프, 옵디보, 키트루다 등이 처방되고 있다.
에이치엘비는 지난달 리보세라닙의 위암 치료제에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 신약허가 사전미팅(preNDA)미팅을 가졌다. 간암 1차 치료제, 선양낭성암종 등 적응증 확대 임상시험을 준비중이다.
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